Over het onzichtbare leven met Niet Aangeboren Hersenletsel
Over het onzichtbare leven met niet-aangeboren hersenletsel
Omdat begrip begint bij kennis
Niet- aangeboren hersenletsel is vaak onzichtbaar
Meer begrip voor NAH begint bij bewustwording
Hoe Stichting Spinnetje in mijn Hoofd ontstond
Stichting Spinnetje in mijn Hoofd is ontstaan vanuit een persoonlijke ervaring met niet- aangeboren hersenletsel met onzichtbare gevolgen. Hoe kon het zijn dat zo’n klein stipje op de scan, wat leek op een klein spinnetje, zoveel schade aan kan richten?
Wat begon bij frustratie over onbegrip groeide uit tot een missie. Het onzichtbare leven met NAH bekender maken.
Hoe meer mensen begrijpen hoe het is om met NAH en onzichtbare gevolgen te leven, hoe minder mensen met NAH hoeven uit te leggen, zich te verdedigen of over hun grenzen te gaan.
Wat is niet-aangeboren hersnletsel? (NAH)
Niet-aangeboren hersenletsel (NAH) is schade aan de hersenen die ontstaat tijdens het leven, bijvoorbeeld door een beroerte, ongeluk, tumor, infectie of zuurstoftekort.
De gevolgen van NAH verschillen per persoon. Sommige beperkingen zijn zichtbaar, maar veel klachten blijven verborgen voor de buitenwereld. Mensen met NAH kunnen bijvoorbeeld last hebben van:
- overprikkeling
- extreme mentale vermoeidheid
- geheugenproblemen
- moeite met plannen en organiseren
- concentratieproblemen
- prikkelgevoeligheid
- moeite met sociale situaties
- verminderde belastbaarheid
Omdat deze gevolgen vaak niet zichtbaar zijn, voelen veel mensen met NAH zich niet begrepen.
Lees meer over de onzichtbare gevolgen op de site van de hersenstichting
Onzichtbare gevolgen hebben zichtbare impact
Iemand met NAH kan er aan de buitenkant gezond uitzien, terwijl dagelijkse activiteiten enorm veel energie kosten.
Een gesprek voeren, boodschappen doen, werken, afspraken onthouden of omgaan met drukte kan leiden tot overbelasting en uitputting. Toch krijgen mensen met onzichtbare beperkingen regelmatig te maken met onbegrip, overschatting of verkeerde verwachtingen.
Stichting Spinnetje in mijn hoofd wil bijdragen aan een samenleving waarin meer kennis en begrip ontstaat voor leven met niet-aangeboren hersenletsel.
Onze missie
Stichting Spinnetje in mijn hoofd vergroot maatschappelijke bewustwording over niet-aangeboren hersenletsel en de onzichtbare gevolgen daarvan.
Wij geloven dat begrip begint bij kennis. Hoe meer mensen begrijpen wat leven met NAH betekent, hoe minder mensen met hersenletsel zichzelf hoeven uit te leggen, te verdedigen of over hun grenzen moeten gaan.
Meer bewustwording maakt leven met NAH menselijker, rustiger en beter vol te houden.
Wat doen wij?
Lezingen
Wij verzorgen lezingen en voorlichting over NAH, onzichtbare beperkingen, overprikkeling en de dagelijkse impact van hersenletsel. Deze verzorgen wij voor professionals, lotgenoten en hun naasten. Meer weten? Neem dan gerust contact met ons op via onderstaande button of de contactpagina
Boeken en publicaties
Wij ontwikkelen en verspreiden boeken en publicaties die bijdragen aan herkenning, begrip en maatschappelijke bewustwording.
Informatie en bewustwording
Wij delen toegankelijke informatie voor mensen met NAH, naasten, professionals, organisaties en beleidsmakers. Op deze manier willen wij bijdragen aan meer erkenning, begrip en menswaardigheid voor mensen die leven met NAH.
Voor wie?
- mensen met niet-aangeboren hersenletsel
- partners en familieleden
- vrienden en mantelzorgers
- werkgevers en collega’s
- zorgprofessionals
- scholen en organisaties
- beleidsmakers
- iedereen die meer wil begrijpen over NAH
Waarom bewustwording zo belangrijk is
- meer begrip
- realistischer verwachtingen
- betere ondersteuning
- minder overbelasting
- meer rust en erkenning